CHP Mersin Milletvekili Gülcan Kış, TBMM Genel Kurulu’nda Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocukların tedavi sürecinde yaşanan sorunları gündeme getirdi. Kış, DMD hastalarının ailelerinin çocuklarının tedavisi için bağış kampanyaları düzenlemek zorunda kaldığını belirtti.
Milletvekili Kış, Türkiye genelinde DMD hastalığıyla mücadele eden ailelerin stant açtığını, afiş bastırdığını ve sosyal medya üzerinden bağış topladığını ifade etti. Kış, mevcut durumu, “Türkiye’de sağlık sisteminin başarısızlığının ve çaresizliğin acı bir itirafı” olarak değerlendirdi.
“Yaşam Hakkı Vicdanlara Bırakılmaz”
Konuşmasında “Anneler, babalar çocuklarının yaşam hakkı için sokak sokak stant açıyor, sosyal medyadan yardım istiyor. Oysa bir sosyal devlette çocukların yaşam hakkı vicdanlara bırakılmaz, sosyal politikalara emanet edilir” ifadelerini kullanan Kış, mevcut durumun sosyal devlet anlayışıyla çeliştiğini savundu.
CHP’li milletvekili, DMD gen tedavisi konusunda hükümetin tutumunu sorguladı. “Eğer bu gen tedavisi etkili ve güvenliyse neden devlet güvencesinde uygulanmıyor? Güvenilir değilse neden bu bağış kampanyalarına göz yumuluyor? Hükümete bu soruları açıkça soruyorum” diyerek sağlık politikalarındaki çelişkilere işaret etti.
Ortak Önerge Çağrısı
Gülcan Kış, devletin vatandaşlarını koruma yükümlülüğünü vurgulayarak şu ifadeleri kullandı: “Çocuklarımızın yaşam hakkı halkın vicdanına değil, devletin sosyal politikalarına emanet edilmelidir. Sosyal devlet olmak bunu gerektirir. Türkiye Cumhuriyeti vatandaşını, hele ki bir çocuğu tedavisi için bağış kampanyalarına mecbur bırakamaz.
Madem bugün sağlıkla ilgili düzenlemeleri konuşuyoruz, gelin, hep birlikte ortak bir önerge verelim. DMD’li çocuklarımızın yaşadığı bu çaresizliği ortadan kaldırmak için hep birlikte sorumluluk alalım. Çocuklarımız için adım atalım, bu sorunu siyasetin değil insanlığın meselesi olarak görelim.”
